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    荣昌生物大涨超15% 泰它西普成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药

    2025-09-09 12:20

    9月9日,荣昌生物开盘大涨超15%。前一晚公司宣布,泰它西普用于治疗干燥综合征的上市申请获CDE正式受理,成为该领域全球首个申请上市的生物药。泰它西普是荣昌生物首款商业化产品,已有三项适应证在国内获批。干燥综合征是一种慢性自身免疫疾病,患者群体庞大。泰它西普有望成为首个对因治疗的有效手段,其临床试验已获美国FDA批准。

    每经记者|林姿辰    每经编辑|张益铭    

    9月9日,荣昌生物(688331.SH,股价107.10元,市值603.62亿元)开盘大涨,截至发稿涨幅超15%。

    今日,公司宣布泰它西普(商品名:泰爱)用于治疗干燥综合征的上市申请,已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理,这意味着泰它西普成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药。

    作为一种双靶点融合蛋白药物,泰它西普是荣昌生物首款商业化产品,最早于2021年在国内获批。截至目前,泰它西普已有治疗系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、全身型重症肌无力(gMG)三项适应证在国内获批上市,这三种疾病均为自身免疫性疾病。

    值得一提的是,干燥综合征也是一种慢性炎症性自身免疫疾病,并发症较多,除了外分泌腺受损的症状,还会有关节炎、肌痛、皮疹等腺体外表现,以及多系统内脏损害,在中国的患病率为0.3%~0.7%,患者群体约420万~980万人,且呈上升趋势。

    根据荣昌生物8月13日发布的公告,泰它西普治疗原发性干燥综合征的Ⅲ期临床研究已达到主要研究终点,可以持续有效改善干燥综合征患者的临床症状,显示良好的有效性和安全性。

    值得注意的是,在全球范围内,还没有治疗干燥综合征的靶向药物获批上市,所以泰它西普有望成为该领域内首个对因治疗的有效手段——2023年12月,其用于干燥综合征的Ⅲ期临床试验已获得美国FDA(美国食品药品监督管理局)批准,去年4月,美国FDA授予泰它西普用于治疗干燥综合征的快速通道资格。

    封面图片来源:视觉中国-VCG41N1813906894

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