信华生物完成数千万美元A轮系列融资；劲方医药通过聆讯，即将赴港上市 | 医药早参

丨 2025年8月27日 星期三 丨

NO.1 拜耳小分子PRMT5抑制剂在中国获批临床

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，拜耳（Bayer）申报的1类新药BAY 3713372片获得临床试验默示许可，拟开发治疗甲硫腺苷磷酸化酶缺失型（MTAP-DEL）实体瘤。这是一款口服小分子PRMT5抑制剂。今年3月，拜耳与浦合医药宣布达成全球许可协议，获得开发、制造和商业化该产品的全球独家许可。

点评：拜耳小分子PRMT5抑制剂获中国临床许可，有望为MTAP-DEL实体瘤患者带来新希望。其选择性靶向癌细胞、安全性高，且与浦合医药合作获技术支持，后续临床数据备受期待。

NO.2 礼来口服GLP-1RA orforglipron肥胖合并2型糖尿病的3期临床研究获成功

近日，礼来公布了其在研GLP-1受体激动剂orforglipron的3期临床试验ATTAIN-2的积极顶线结果。该研究针对合并2型糖尿病的肥胖或超重成人患者。在ATTAIN-2研究中，orforglipron的3个剂量组均达到了主要终点和所有关键次要终点，在72周时实现了显著的体重下降、具有临床意义的糖化血红蛋白（A1C）降低及心血管风险因素的改善。

点评：礼来orforglipron的3期临床ATTAIN-2研究成功，为肥胖合并2型糖尿病患者带来曙光。其显著的体重下降与A1C降低数据亮眼，且改善心血管风险因素。口服给药方式比注射类GLP-1RA更便捷，若获批上市，有望重塑该领域治疗格局，改变患者生活方式，引领市场新潮流。

NO.3 应世生物拟赴港IPO

港交所官网显示，应世生物递交港交所上市申请，中信证券、建银国际为联席保荐人。应世生物成立于2017年，是一家处于临床后期阶段的生物科技公司，致力于改进目前疗效有限的肿瘤治疗方案，其使命是解决肿瘤治疗的核心挑战——由肿瘤防御引起的耐药。

点评：应世生物拟赴港上市，聚焦肿瘤耐药问题，核心产品具有潜力。但公司产品未商业化且持续亏损，资金需求大，上市及盈利存不确定性。

NO.4 信华生物完成数千万美元A轮系列融资

8月25日，信华生物宣布完成数千万美元A轮系列融资。其中，A+轮融资由杏泽资本领投；A轮融资由三一创新投资领投，红杉中国等其他老股东跟投。资金将主要用于推动公司核心管线进入全球临床试验阶段，加速研发进程，为全球患者提供更有效的治疗方案。

点评：信华生物获数千万美元A轮系列融资，资金将助力其核心管线步入全球临床，加速研发，凸显其在肿瘤免疫等领域的研发潜力与市场价值。

NO.5 劲方医药通过港交所聆讯

港交所官网显示，劲方医药科技（上海）股份有限公司通过港交所聆讯，即将在港交所上市。招股书显示，成立于2017年的劲方医药是一家生物制药公司，专注于肿瘤（涵盖多种实体瘤的不同治疗线）以及自体免疫和炎症性疾病领域的开发新治疗方案。目前，劲方医药已建立起一条产品管线，包括8款候选药品，其中5款处于临床开发阶段。

点评：劲方医药过港交所聆讯，聚焦肿瘤及免疫疾病领域，管线含8款候选药，其中5款处临床阶段。若成功上市，可加速研发，但需应对该领域的激烈竞争。

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