康缘药业：收到KYS202004A注射液临床试验批准通知书

每经AI快讯，9月5日，康缘药业公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202004A注射液《药物临床试验批准通知书》。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白，其拟用适应症为银屑病。该药可以通过同时阻断TNF-α与IL-17A的信号通路，抑制TNF-α与IL-17A介导的下游细胞因子、趋化因子的产生，从而有效控制炎症反应，减轻皮肤病变，缓解银屑病临床症状。公司拥有该新药独立完整的知识产权，累计研发投入约8810万元。然而，该药物的临床试验、审评和审批结果及时间存在诸多不确定性，对公司近期业绩不会产生影响。