医药早参 | 中国医药副总经理林伟芳辞职；天士力支气管哮喘新药获批上市

丨 2024年9月4日 星期三丨

NO.1 中国医药副总经理林伟芳辞职

9月3日，中国医药发布公告称，近日，公司董事会收到公司副总经理林伟芳女士的书面辞职报告。因工作调整原因，林伟芳申请辞去公司副总经理职务，并不再担任公司及控股子公司任何职务。截至本公告披露日，林伟芳未持有公司股票。公司表示，其辞职不会对公司生产经营产生影响。

点评：公司高管变动，值得投资者关注。

NO.2 三友医药监事被上海证监局警示

9月3日，三友医药发布公告称，公司监事方颖女士近日收到上海证监局出具的《警示函》。经查，方颖作为公司监事，其父亲方华强于2022年7月21日至2024年5月31日期间存在短线交易行为。

点评：该事件反映出公司内部监管仍需加强，对其他上市公司起到了警示作用。

NO.3 天士力支气管哮喘新药获批上市

9月3日，天士力发布公告称，全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸丙卡特罗口服溶液的《药品注册证书》，该药物可用于缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。

点评：将进一步丰富天士力的产品管线，提高市场竞争力。

NO.4 益佰制药获得普乐沙福注射液药品注册证书

9月3日，益佰制药发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的普乐沙福注射液《药品注册证书》。该药物与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与移植。该药物为赛诺菲健赞开发并于2008年率先在美国获批，2019年在中国获批上市。

点评：本事件有利于公司丰富产品管线，满足市场需求，对公司未来经营产生积极影响。

NO.5 先声药业脑卒中新药获“突破性疗法认定”

9月2日，先声药业宣布，脑卒中在研创新药“先必新”舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）获美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法认定”（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。据悉，这也是全球脑卒中治疗领域首个被FDA认定为突破性疗法的创新药。

点评：本事件是全球脑卒中治疗领域的一个重要进展，有望为患者带去更多的治疗希望。