医线药事｜礼来糖尿病药在美获准用于治疗成年肥胖；卫材阿兹海默药物预计全年销售6600万美元

1. 礼来糖尿病药在美获准用于治疗成年肥胖

美国批准礼来公司将糖尿病药物用于治疗肥胖症。这款名为Zepbound的减重药售价将略高于同款糖尿病药物Mounjaro。一个月的供应价格为1059.87美元，预计到年底将推向市场。

点评：此举将释放一个到2030年整体销售达到千亿美元的巨大市场。纽约时间下午1：08，礼来股价上涨1.8%。截至周二收盘，该股今年迄今累计涨幅达到64%。对减肥药的狂热也提振了航空、透析中心、沃尔玛等大型连锁店的股价。

2. 卫材：Lecanemab预计全年销售额6600万美元

卫材发布三季度财报，营收3736亿日元，约合25亿美元，同比增长4%，业绩增长最大动力来自仑伐替尼。2023年4-9月，Lecanemab的销售额为4亿日元，约260万美元，整个财年目标销售额为100亿日元，约合6600万美元。

点评：治疗阿茨海默症的Aβ抗体Lecanemab是卫材的重磅潜力品种，但目前销售额仍然十分有限。7月份获得正式批准后，开始呈现放量趋势，目前累计使用患者800人左右，全年目标为10000人。目前来看，Lecanemab的销售表现远不及行业预期。

3. 百济神州新一代CDK4抑制剂启动一期临床

百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了BGB-43395的一期临床试验。根据临床注册信息可知，BGB-43395为一款CDK4选择性抑制剂。CDK4抑制剂为百济神州在实体瘤领域乳腺癌适应症的重点布局项目之一。

点评：CDK4抑制剂有望迭代又一个重磅靶点CDK4/6，因此被百济神州寄希望成为未来基石项目。

4. 礼来新一代KRAS G12C启动PD-1联合一线治疗NSCLC三期临床

礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了新一代KRAS G12C抑制剂LY3537982+Keytruda加或不加化疗联合治疗NSCLC的三期临床试验。该三期临床计划入组1016例KRAS G12C突变NSCLC患者，预计2026年10月初步完成。

点评：礼来LY3537982为新一代差异化设计KRAS G12C抑制剂，礼来此次快速推进到三期，值得期待其后续临床进展。

5. 基石药业与艾力斯签订RET抑制剂独家推广协议

基石药业宣布将RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）在中国内地的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限公司。

点评：普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET靶点的选择性抑制剂。目前，普吉华®在美国和中国均已获得一线、二线非小细胞肺癌适应症的完全批准，同时覆盖甲状腺癌。