六届“全勤生”复星医药续写进博之约，有哪些亮点值得期待？

11月5日至10日，作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药连续第六年携手海外成员企业和全球医药健康产业合作伙伴共赴进博之约。

此次进博会上，复星医药在7.1医疗器械及医药保健馆的Fosun Health展台，于600平米的展区内集中展现了多款全球领先的“首款”“首秀”药品和医疗器械技术与产品，充分展现公司开放式创新研发体系、全球化的运营效率，以及国际化的布局。

回顾过往五届进博会，从展品到商品，从展商到投资商，复星医药不仅是进博会的参与者，也是见证者，更是进博会平台价值的受益者。同时，进博会也见证了复星医药多年来开放式创新成果的持续落地，惠及更多中国患者。

达芬奇手术机器人：从展品到本土化生产的华丽蜕变

直观复星与进博会携手共“进”六载，是加速促进优质医疗可及性的六年。2017年，进口达芬奇Xi手术机器人作为明星展品亮相第一届进博会。在进博首秀后，达芬奇Xi手术机器人在中国正式上市，实现了“进口展品”到“进口商品”的转变。截至2023年三季度末，达芬奇机器人在国内装机总量已达330台以上，超3000位医疗专业人士于达芬奇创新中心接受过达芬奇手术系统的使用培训，达芬奇机器人已成为顶级医院的必备医疗器械。

而在服务中国患者多年之后，直观复星胸腹腔内窥镜手术控制系统（国产达芬奇Xi手术机器人）于今年成功通过国家药监局批准，这标志着达芬奇手术机器人正式实现国产化。此外，直观复星还于2022年8月在中国投资超7亿元建设其总部及产业化基地项目，总占地面积约2.08公顷，未来将研发并生产包括达芬奇Xi手术机器人、Ion形状感知支气管镜操作控制系统等在内的医用手术机器人及相关零部件产品。这将打造一个由技术、培训、服务、支持和解决方案构建的本土化手术机器人生态系统。

直观复星积极推进达芬奇机器人的本土化进程，自有其深层次的战略考量。《中国制造2025年》倡议中提到，希望于2025年将国产医疗器械在医院的使用比例提高至70%，2030年达到95%。大幅提升高端医疗设备产化率已成为“健康中国2030”的目标之一，对于跨国医疗品牌而言，本土化、国产化势在必行。

达芬奇手术机器人在中国的发展，印证着中国经济的蓬勃发展和医疗环境的不断改善。借助进博会的开放平台，达芬奇手术机器人进一步被专业人士及大众所熟知，助力中国外科手术机器人行业的蓬勃发展。

CAR-T产品奕凯达：已累计惠及超600位淋巴瘤患者

2017年，复星医药合营公司复星凯特成立，将全球领先的CAR-T疗法引入中国，6年时间，复星凯特与进博会共成长，积极推动中国细胞治疗产业发展。2021年6月，中国首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）获批上市，截至目前，已成功治疗超600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。

2023年6月21日，奕凯达®新适应症（一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤）上市申请正式获得国家药监局批准，成为目前国内唯一治疗该适应症的CAR-T药品，这也意味着奕凯达®将帮助更多的淋巴瘤患者获得治愈希望。

自上市以来，复星凯特秉承“普惠应用”的理念，持续拓宽奕凯达®“可及可愈”的商业化路径。在“可及性”上，复星凯特推动奕凯达®纳入超过90款城市惠民保和超过60款商业保险，并运行多个患者福利计划，尽可能帮助患者减轻经济负担；在“可愈性”上，复星凯特在全国25个省区市建立140多家奕凯达®高标准治疗中心，并持续改进生产工艺、提升药品疗效，成功取得药品安全性优于国际领先水平、完全缓解率超55%的卓越表现。

在肿瘤支持领域，复星医药同样有着广泛的布局。2020年4月，苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）在国内正式获批上市，2020年12月28日苏可欣正式进入国家医保目录，该产品商业上市以来，已惠及超过数万名血小板减少症患者。2021年，复星医药引入奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊），这是全球首个且迄今为止唯一同时阻断NK-1受体和5-HT3受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂，为肿瘤患者化疗引起的恶心呕吐提供了更优解决方案。

持续创新：还有哪些尖端科技即将落地？

2022年，复星医药率先布局人工智能领域，与生成式人工智能(AI)驱动的药物发现平台英矽智能达成合作协议，在全球范围内共同推进多个靶点的AI药物研发。2023年8月，双方合作开发的抗肿瘤候选药物获得国家药监局批准进入临床。

在本届进博会上，复星医药与英矽智能联合展示了首个由人工智能辅助决策的智能机器人实验室Life Star 1。该智能机器人实验室聚焦靶点发现、化合物筛选、个性化药物开发和转化医学研究等领域，旨在高效变革药物研发流程，全面提高药物研发成功率，加速满足未满足的临床需求。

此外，复星医药还展示了多款全球领先的创新药品与医疗器械，包括磁波刀、肿瘤支持治疗系列产品、多款慢病治疗创新产品、Breas呼吸机等，涵盖尖端医疗器械及创新药品领域。

尤其亮眼的是复星医药携手Insightec带来的神经系统疾病治疗领域的前沿创新产品——“磁波刀”，又称“磁共振引导聚焦超声”脑部治疗系统。该治疗系统已获得欧洲CE认证和美国FDA批准，并于2021年通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，是目前用于临床治疗药物难治性特发性震颤和以震颤为主型的帕金森病的无创手术方案。该治疗系统将聚焦超声和磁共振成像（MRI）相融合，通过MRI精准定位治疗靶点，使用高强度聚焦超声消融病灶达到治疗目的。

此次进博会上，复星医药与Insightec公司正式签署了战略合作备忘录，双方将围绕磁共振引导聚焦超声脑部治疗技术，在特发性震颤与帕金森病的相关神经系统疾病治疗领域开展商业化拓展与临床应用合作，从而惠及更广泛的患者群体，帮助更多人重回高质量的健康生活。

上海交通大学医学院附属瑞金医院孙伯民教授介绍，特发性震颤、帕金森病是常见的神经系统疾病，严重时将对患者的独立工作能力、生活自理能力等产生长期且负面的影响。目前中国约有1000万特发性震颤患者与360万帕金森病患者。随着人口老龄化的加剧，预计未来中国特发性震颤患者将超1900万人，帕金森患者将超500万人，社会对神经系统疾病的治疗需求将进一步增加。面对这一挑战，期待双方携手加强研究、深化合作，为中国患者提供更好的医疗服务和支持，以改善社会的整体健康水平，助力实现“健康中国2030”目标。

据悉，目前“磁波刀”已在全球成功治疗超过10000名特发性震颤及帕金森病患者。单次疗程后，患者的震颤症状通常得到立即缓解，且副作用小，治疗后一般第二天即可出院回家。未来，复星医药与Insightec公司也将持续拓展，与国内外医疗中心及科研机构深入合作，积极探索这一技术领域的更多可能性，惠及更广泛的患者群体。

封面图片来源：视觉中国-VCG21gic19149759