每经AI快讯,10月8日,百利天恒公告,近日,公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。
上一篇
外交部:目前暂无中国公民在阿富汗地震中伤亡
下一篇
以色列基准股指TA-35日内跌幅扩大至5%
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
股民还在看多,10连板新华传媒今日复牌:公司强调“再异常上涨可能再申请停牌”
运动品牌巨头也要重新研究中国消费者怎么穿:推出首批“本土源创系列”,耐克希望跟上“中国速度”
美元存款利率走高?每经实探上海多家银行:多款产品突破4%, 专家提示“换汇追求高息者应谨慎决策”