每经AI快讯，美国食品和药品管理局（FDA）5月25日正式批准辉瑞公司的口服抗新冠病毒药Paxlovid用于治疗患有轻度至中度新冠的成年人。Paxlovid成为FDA批准用于成人新冠治疗的第四款药物，也是第一种口服抗新冠病毒药。此前，FDA已在2021年12月对该款药品授予紧急使用授权。（界面）
上一篇
近岸蛋白年报乌龙事件后续：公司及董事长等被江苏证监局出具警示函
下一篇
俄外交部：美西方放弃破坏俄白安全 俄方才考虑从白俄罗斯撤出核武器
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
破解百年“同手性”谜题，改写药物研发！95岁法国科学家与76岁日本科学家获得诺贝尔化学奖
总投资2.73亿美元！002984携手TATKO集团在土耳其建轮胎厂，瞄准欧洲、中亚市场
“尊界V800测试中刹车踏板支架断裂”冲上热搜！江淮汽车方面称“在关注”，知情人士：三辆测试车为今年8至9月生产
每日经济新闻客户端