泽璟制药：公司目前有两个抗体产品已在中国进入I/II期临床研究阶段，并均已获得FDA的临床批准

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问董秘，康方的PD-1/VEGF 双特异性抗体做了个5亿美元首付款、最高50亿美元总金额的大交易，你们开发双抗产品特点和进展如何？

泽璟制药（688266.SH）12月7日在投资者互动平台表示，公司目前有两个抗体产品ZG005（PD-1/TIGIT）和ZGGS18（VEGF/TGF-β），均已在中国进入I/II期临床研究阶段，并均已获得FDA的临床批准。其中，ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，根据公开数据查询，目前暂无相同作用机制的药品在国内外获批上市或进入临床研究。后续公司将根据试验进展情况及时履行信息披露义务。

(记者 王瀚黎)

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