君实生物称新冠口服药VV116临床试验已成功 业内质疑：权威性不足

5月23日晚，君实生物公告称，公司在研新冠口服药VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点。但24日，君实生物科创板股价直接触及跌停，港股跌幅超12%。

有声音质疑称，该项临床试验的单盲设计、样本量及次要终点未披露结果均影响了试验的权威性。病毒学专家常荣山在接受记者微信采访时表示，单盲试验会使临床试验医生的主观意识受到干扰；其次，VV116这项试验的样本量偏少。

君实生物方面人士通过微信向记者表示，研究结果显示，在主要终点“至持续临床恢复的时间”方面，VV116的试验数据不亚于PAXLOVID。换言之，该临床研究已试验成功。