4月13日晚，复星医药（600196.SH）公告，其控股子公司复星诊断科技（上海）有限公司（以下简称“复星诊断”）自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年4月13日获得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
上述产品研发团队的主要负责人陆姗灵博士介绍，目前，公司团队正在为抗原检测试剂的扩大生产做设备调试和工艺测试，如果抗原测试作为核酸检测的重要补充，未来在特定人群“早发现”等方面得到广泛应用，以中国庞大的人口体量，抗原检测试剂产品会存在较大的供需缺口，“如何满足未来的用量需求将是非常大的挑战。”
封面图片来源：每日经济新闻 资料图
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