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    奥翔药业:拟定增募资不超5亿元 用于特色原料药产业化等项目

    每日经济新闻 2022-03-08 22:12

    每经记者|许立波    每经编辑|张海妮    

    3月8日盘后,奥翔药业(603229.SH)发布公告称,公司拟采取向特定对象非公开发行的方式发行股票,本次发行拟募集资金不超过5亿元,发行股票数量不超过约2870万股,扣除发行费用后的净额将用于高端制剂国际化项目(一期)、特色原料药及关键医药中间体产业化项目(二期),以及补充流动资金。

    其中,2.9亿元将投入到高端制剂国际化项目(一期),1.3亿元将投入到特色原料药及关键医药中间体产业化项目(二期),剩余8000万元则被用于补充流动资金。

    募投项目。图片来源:公告截图 

    奥翔药业的主营业务为特色原料药、医药中间体的研发、生产和销售,以及为客户提供定制加工和研发业务,目前公司的产品主要分为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类、抗菌类、痛风类和抗肿瘤类。

    预案显示,通过本次募集资金投资项目的实施,奥翔药业顺应行业发展趋势,推进中间体+特色原料药+制剂一体化产业链升级的发展战略;公司也能够在解决产能紧张问题的同时深化公司主业,进一步提升盈利能力;本次募集资金到位后,公司资本结构将得到优化,资金实力也将增强,有助于未来持续加大研发投入。

    具体而言,高端制剂国际化项目(一期)的项目建设期为2年,实施主体为奥翔药业全资子公司浙江麒正药业有限公司,建设地点位于台州。奥翔药业在公告中披露,本项目为“台州湾循环经济产业集聚区浙江麒正药业有限公司年产4.5亿片抗肿瘤片剂胶囊、39亿片固体片剂胶囊等制剂项目”的一期项目,目前该项目已完成项目备案、环评手续。

    特色原料药及关键医药中间体产业化项目(二期)则计划建设2年,实施主体为奥翔药业,建设地点位于台州。奥翔药业表示,上述二期项目完全按照美国、欧洲、日本的 cGMP药品生产规范和严格的EHS体系进行建筑、设备、工艺方面设计,该募投项目将在公司已有地块上实施,位于厂区西侧,其所涉及的备案、环评等相关手续正在积极办理中。

    此外,奥翔药业拟将本次募集资金中的8000万元用于补充流动资金,以满足未来经营规模持续增长带来的流动资金需求,进一步提升公司整体盈利能力。

    奥翔药业也在公告中提示风险称,高端制剂国际化项目(一期)募投项目目前尚处于建设期,募投产品尚处于研发中,尚未取得日常经营和产品上市销售所需的全部资质。仿制药的投产及上市尚需取得的资质主要包括药品生产许可证及药品注册证。公司正积极推动募投项目尽快取得所需的全部资质许可和药品注册批复,预计取得不存在重大障碍。如果未来国家医药管理政策发生重大变化,或者公司的人员、生产、技术不满足相关要求,公司仍面临无法取得募投项目所需的全部资质许可或者药品注册批复的风险;同时,募投项目的资质取得时间系基于目前建设和研发进度、规划和行业政策所进行的判断及测算,如果募投项目的建设和研发进度不及预期或者行业政策发生重大变化,将面临募投项目资质取得时间不及预期的风险,对募投项目的实施进度造成不利影响。

    封面图片来源:每日经济新闻 刘国梅 摄(资料图)

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