每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册,作为辉瑞的供应商是否影响贵司的订单?量。
诚达药业(301201.SZ)2月16日在投资者互动平台表示,公司受辉瑞原料药工厂委托,为其定制研发医药中间体,包括PF-07304814中间体。公司订单情况视市场需求而定,如达到重大合同披露标准,公司将及时履行披露义务。
(记者 尹华禄)
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