每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册，作为辉瑞的供应商是否影响贵司的订单？量。
诚达药业（301201.SZ）2月16日在投资者互动平台表示，公司受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发医药中间体，包括PF-07304814中间体。公司订单情况视市场需求而定，如达到重大合同披露标准，公司将及时履行披露义务。
(记者 尹华禄)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
每日经济新闻客户端