国内抗疫“武器”再添一件。2月12日，据国家药监局消息，辉瑞的新冠口服药Paxlovid获得国家药监局附条件批准进口注册，Paxlovid用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。根据公司此前披露数据，相较安慰剂，该药物可将患有COVID-19的非住院高危成人的住院或死亡风险降低89%。
复旦大学公共卫生学院教授胡善联在接受《每日经济新闻》记者采访时表示，辉瑞的Paxlovid是治疗效果比较好的新冠口服药，国家药监局附条件批准其进口注册是一个好消息，对国内疫情防控来说将会多一种防控手段。
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