每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:公司的新冠自测包有没有申请美国FDA的计划?
复星医药(600196.SH)1月28日在投资者互动平台表示,截至目前,公司尚无相关新冠自测产品通过美国FDA认证。公司将密切关注市场需求,不断积极丰富产品线。有关公司业务进展,请留意公司临时公告和定期报告中的有关信息。
(记者 姚祥云)
免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权,不得以任何方式加以使用,包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等,违者必究。