每经AI快讯,1月12日,复星医药公告,近日,公司控股子公司江苏万邦收到美国FDA(美国食品药品监督管理局)出具的现场检查报告(即EIR)。本次检查所涉生产设施为现有注射剂生产线,集团(即公司及控股子公司/单位,下同)针对本次检查累计投入约为546万元(未经审计)。
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每日经济新闻客户端
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