每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:当地时间12月22日,美国FDA宣布,批准辉瑞新型COVID-19口服抗病毒候选药物Paxlovid 的紧急授权申请(EUA),用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染。这也是FDA批准的首款新冠口服抗病毒药物。请问公司是否和辉瑞签订供货合同
拓新药业(301089.SZ)12月27日在投资者互动平台表示,公司没有和辉瑞签订供货合同。
(记者 尹华禄)
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