每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:公司9月8日公告称"截止本报告披露日,F-652 在全球范围内完成了 5 项临床研究,分别为...GvHD和...AH两个适应症的 IIa 期临床试验,以及在澳大利亚和中国,美国分别开展的三个 I 期临床试验,结果均表明 F-652 具有良好的安全性和有效性,临床试验均达到预设目标。"请问:在澳大利亚和中国、美国开展的三个I期临床试验中,中国是急性胰腺炎,澳大利亚和美国分别是什么适应症?谢谢!
亿帆医药(002019.SZ)9月13日在投资者互动平台表示,感谢您的关注与提问!F-652在澳大利亚和美国开展的Ⅰ期临床试验是针对健康人的剂量爬坡试验,主要评估在研产品的安全性和耐受性。谢谢!
(记者 张喜威)
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