每经AI快讯，据新西兰中文先驱网报道，当地时间19日，美国食品与药物监督管理局（FDA）正在对接种辉瑞新冠疫苗后，有接种者出现过敏反应的情况展开调查。该机构的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示，除阿拉斯加州外，美国其他多州也报告了接种新冠疫苗后出现不良反应的情况。目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳公司生产的新冠疫苗中存在一种叫聚乙二醇的化学物，可能是罪魁祸首。而根据美国食品与药物监督管理局颁布的新冠疫苗指南，大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗，但是对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗。（央视财经）
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