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据四川观察,4月28日,《自然·医学》在线发表世界首个基因编辑I期临床试验结果:安全有效。产品开发方成都美杰赛尔和临床完成单位华西医院为并列第一作者。研究人员得出结论:CRISPR/Cas9基因编辑的T细胞的临床应用通常是安全可行的,未来的试验应使用改进的基因编辑方法来提高治疗效果。
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