被空头盯上，这只美股新冠病毒疫苗股两天暴跌60%！间接投资它的A股上市公司还好吗？

随着新冠病毒疫情在全球范围内确诊的病例数量越来越多，一些生物技术公司正争分夺秒地研发相关疫苗，也引发了资本市场的异动，像吉利德科学和Moderna等相关美股疫苗概念股近日表现强势。

然而，就在医药疫苗股纷纷逆市大涨的情况下，一家名叫Inovio制药公司（Nasdaq：INO）却在短短两个交易日内暴跌60%，而此前公司CEO J·约瑟夫·金称，公司在短短三个小时内就研制出了第一种新冠病毒的候选疫苗。

《每日经济新闻》记者注意到，在过去一个月左右的时间里，Inovio制药的股价一直保持上涨，这也得益于投资者对公司的信心，即Inovio制药的疫苗将被证明对新冠病毒的传播有抑制作用。然而，大空头香橼的一份沽空报告，让Inovio制药的上涨势头戛然而止。香橼在沽空报告中称，Inovio制药能在3个小时内生产出INO-4800疫苗的说法“荒唐而危险”。

香橼暗示Inovio制药还有65%下跌空间

2020年3月3日，Inovio制药官方发布了题为《Inovio加速新冠病毒DNA疫苗INO-4800的时间表》的新闻稿。该新闻稿援引Inovio制药总裁兼首席财务官J·约瑟夫·金博士的话称，Inovio制药是“唯一一家拥有针对引起中东呼吸综合征（MERS）相关冠状病毒2期疫苗的公司。在公布新型冠状病毒的基因序列后，我们利用我们的现代DNA药物平台，在3小时内设计出了我们的DNA疫苗INO-4800。”

根据这份新闻稿显示，Inovio制药计划在秋季公布人体试验结果，并在今年年底前交付100万剂疫苗用于进一步研究或紧急使用。

Inovio制药年初至今走势（图片来源：彭博终端机）

Wind金融终端数据显示，Inovio制药自从上市以来便从未盈利过：2018年亏损9700万美元、2018年亏损8800万美元、2017年亏损74万美元……

香橼在报告中进一步警告称，Inovio制药将回落至2美元，暗示公司自周二收盘价5.7美元起还有65%的下跌空间，并呼吁美国证券交易委员会（SEC）调查该股并暂停其股票的交易。在香橼的报告发布后，Inovio制药一度跳水30%。然而，即使是在当天暴跌后，截至美股周二收盘，Inovio制药的股价仍累计上涨72.73%。

作为对香橼沽空报告的回应，Inovio制药官方发布了一条推文来安抚投资者，并驳斥了仙缘的报告，称其“对DNA药物背后的科学缺乏解释。”此外，Inovio制药还重申了之前的说法，即是在SARS-CoV-2基因序列公布后的三个小时内，公司已经研制出了一种潜在的新冠病毒疫苗，并且公司仍然计划在4月份在美国开始INO-4800疫苗的人体临床试验。

已有两家律所对Inovio制药展开调查

《每日经济新闻》记者注意到，香橼也是最新一家对Inovio制药提出质疑的第三方机构，并称Inovio制药数十年来过度承诺并且实际交付产品不足。此外，香橼还直接指出，Inovio制药其实从未成功开发出任何药物，仅在此前推动过抗击2014年埃博拉病毒和2016年塞卡病毒威胁的计划。

另据金融分析公司S3 Partners编制的数据，过去几周内做空Inovio制药的头寸有所加速，目前有23%的流通股被做空。数据显示，这一比例至少是一年以来的最高水平。彭博社的报道中还称，上周二至上周五，Inovio制药的成交量甚至超过了通用电气、苹果、福特汽车和微软等公司，且在这四个交易日中有两天成为了全美国成交量最大的股票。在Inovio制药过去的四个交易日中，每个交易日都有超过1亿股换手，但公司的流通股还不足1亿股。

在香橼的报告发布后，美国已经有数家证券律师事务所发布声明，将代表投资者调查Inovio制药的造假行为。波美兰茨律师事务所（Pmerantz LLP）称，该律所正代表Inovio制药的投资者调查潜在的索赔事项，具体涉及Inovio制药某些高管或者董事是否从事证券欺诈或其他非法商业行为。

Block & Leviton律所也发表声明称，该所正在调查针对Inovio制药及其某些高管证券欺诈的潜在索赔。领导调查的Block & Leviton律师事务所律师马克·德莱尼（Mark Delaney）表示：“我们将调查Inovio制药及其高管在讨论其所谓的冠状病毒疫苗时是否存在证券欺诈行为，并鼓励已蒙受损失的投资者联系我们，从而更多地了解他们的权利。”

A股上市公司3000万元间接投资Inovio旗下疫苗

除了上述内容外，《每日经济新闻》记者还注意到，一个月前，还有一家A股上市公司声称间接投资了Inovio制药——鹏鹞环保2月6日早间公告，公司于2020年2月4日发布了《关于签订增资框架协议的公告》，披露公司决定以自有资金出资3000万元对外投资参股北京艾棣维欣生物技术有限公司（下称艾棣维欣），并与相关方签署了增资框架协议。

公告称，艾棣维欣联合纳斯达克上市公司Inovio Pharmaceuticals, Inc共同研发新冠病毒疫苗；Inovio成立于1983年，是DNA疫苗快速响应技术的全球领军企业，和美国艾滋病疫苗试验网络、美国国立卫生研究院等美国相关部门及科研单位有着多年紧密的合作关系。

鹏鹞环保公告中也明确表示：“此次艾棣维欣携手国际顶尖医药企业、美国纳斯达克上市公司Inovio，利用全球先进的DNA疫苗快速响应技术，研发新冠病毒疫苗。使用该技术能在3小时内设计出治疗性疫苗，到进入临床试验的时间有望缩短至16周，是目前疫苗研发生产最快的机构。此次合作，力争在全球最短时间内研发出新冠病毒疫苗并在中国进入临床试验阶段，满足国内疫情治疗及防控的要求。”

公告同时显示，2020年1月艾棣维欣与Inovio签订了合作备忘录，共同研发新型冠状病毒疫苗，此次双方选择DNA疫苗技术路线进行合作，而国内传统的疫苗研发技术（蛋白质疫苗、病毒灭活分离毒株等）至少需要一年以上才能进入临床试验，而DNA疫苗技术优点是开发过程快、时间短，在获得病毒基因序列后，使用该技术能在3小时内设计出疫苗，到进入临床试验的时间有望缩短至16周。