药品注册管理办法征言：药品上市许可审评 拟设200个工作日时限

12月10日，国家市场监督管理总局发布关于《药品注册管理办法（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见的公告。公告显示，为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控，国家药监局起草的《征求意见稿》现向社会公开征求意见。意见反馈截止日期为2019年12月17日。

《每日经济新闻》记者注意到，此次《征求意见稿》中增设药品加快上市注册一章，设立突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个加快通道，并明确每个通道的纳入范围、程序、支持政策等要求。

其中在审评方面，《征求意见稿》提出了工作时限。要求药品上市许可申请审评时限为200个工作日，其中优先审评审批程序的审评时限为130个工作日，临床急需境外已上市罕见病用药优先审评审批程序的审评时限为70个工作日。

另外，单独申报仿制境内已上市药品原料药的审评时限为200个工作日。

在药品通用名称方面，《征求意见稿》提出核准时限为30个工作日。非处方药适宜性审核时限为30个工作日。

为了加强药品全生命周期管理，《征求意见稿》增设药品上市后变更和再注册一章，强化相关要求，明确持有人在药品上市后应当按要求开展上市后的研究工作，明确按药品批准证明文件要求开展研究工作及申报途径，明确药品上市后变更分类及申报、备案和报告途径。