恒瑞医药12月27日晚间公告，公司及子公司药品SHR-1222注射液获得国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展I期临床试验。SHR-1222注射液是一种人源化抗SOST单克隆抗体，拟用于骨质疏松症，截至目前，该产品项目已投入研发费用约2491万元。
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