华海药业12月6日晚间公告，下属子公司普霖斯通向美国FDA申报的HHT201 Investigational New Drug Application (IND)（即研究性新药）获准进行临床试验的许可。HHT201主要治疗阿尔茨海默症。截至目前，公司已合计投入研发费用约2700万元。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
上一篇
海航基础：控股股东股份解除冻结
下一篇
违反支付业务规定 上海乐易等三家机构共计被罚超百万
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
成都数字文创“硬科技”集体亮相，精准对接文旅“新场景”
达诚基金权益产品集体遭遇规模“困境”，持有人大会轮番召开失败
字节跳动剪映产品负责人张琪智离职创业，4月中旬已在深圳成立新公司
每日经济新闻客户端