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商务部关于中欧电动汽车案磋商进展的通报
华海药业12月6日晚间公告,下属子公司普霖斯通向美国FDA申报的HHT201 Investigational New Drug Application (IND)(即研究性新药)获准进行临床试验的许可。HHT201主要治疗阿尔茨海默症。截至目前,公司已合计投入研发费用约2700万元。
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