美国食品药物监督管理局(FDA)批准了该国第二款CRISPR基因编辑药物的临床试验。日前,致力于基因编辑治疗的美国公司Editas Medicine (NASDAQ: EDIT)宣布,FDA已批准该公司EDIT-101药物的IND(新药临床试验)申请,验证这款试验型CRISPR基因组编辑药物在治疗Leber先天性黑朦10型患者(LCA10)方面的临床疗效。(澎湃)
上一篇
仅还2‰本金!深圳一地产私募陷兑付难题,疑半价抛售豪宅还债
下一篇
深圳汽车限购政策有松动:个人名下有一辆车还可申请一个纯电动车指标
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
下周一MLF操作4000亿元 净回笼达2000亿元
贵州茅台市场化改革的首份成绩单:一季度实现营收539.09亿元,净利润微增1.47%
前新财富医药“一姐”张明芳控诉杭州德诺电生理,索要关键协议原件15个月未果!超6亿元股权交易之争牵扯多家国资背景基金、知名创投及上市公司