医线药事丨欧盟市场GLP-1药物短缺将延续至明年；迪哲医药拟出资7亿元设立合资公司发展皮肤制剂

1、欧洲药管局、诺和诺德：欧盟市场GLP-1药物短缺将延续至明年

当地时间11月21日，欧洲药品管理局（EMA）在其网站上公布的一份信件中表示，其与诺和诺德预计，Ozempic（GLP-1药物司美格鲁肽）和Victoza利拉鲁肽的供不应求问题将在2023年四季度恶化，欧盟市场2024年仍会存在Ozempic供应短缺问题。 

点评：减肥药市场太过火爆而造成的GLP-1药物短缺问题仍在持续。短期来看，药物短缺问题可能会对投资者情绪产生负面影响；但从行业趋势上看，GLP-1药物的供需问题可能会促使企业加大研发和生产力度，从而提高药物供应稳定性。 

2、A股基因编辑概念昨持续拉升，消息面上英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法

11月21日盘中，基因编辑概念持续走高，舒泰神（300204.SZ，股价12.74元，市值60.87亿元）、和元生物（688238.SH，股价12.32元，市值79.76亿元）20CM涨停。消息面上，11月16日，英国药品与保健品管理局已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗两种血液病，这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。

点评：英国批准CRISPR基因编辑疗法的消息既对基因编辑概念股产生了积极影响，也显示了基因编辑技术在医疗领域的突破和应用潜力，可能会吸引更多的投资和关注。但需要指出的是，尽管Casgevy的具体定价尚不得而知，但参照既往上市的其他细胞基因疗法，这类药品的高昂售价可能会使大多数患者难以触及。

3、迪哲医药：拟出资7亿元与高发集团设立合资公司发展皮肤制剂

11月21日，迪哲医药（688192.SH，股价43.92元，市值179亿元）公告称，为了拓展皮肤制剂和其他非传统给药方式等创新疗法业务，公司与无锡市高发投资发展集团有限公司及/或其关联方拟共同出资设立合资公司，在特应性皮炎、白癜风、慢性自发性荨麻疹和斑秃的局部治疗领域进行含有化合物戈利昔替尼（golidocitinib）及化合物DZD8586的药品的研发、生产及销售。公司出资7亿元，持股比例为87.5%。

点评：迪哲医药表示，公司将利用自身现有的产品管线和技术优势，发掘皮肤自免领域的巨大潜力。合资公司将注入两款具有差异化竞争优势的创新药管线的四个皮肤相关领域适应症的知识产权，加快推动相关药物的研发工作，为患者提供更加精准、有效、安全的治疗方案。

4、先声药业与康乃德生物医药就IL-4Rα单抗Rademikibart订立独家许可与合作协议

11月21日，先声药业（02096.HK，股价7.38港元，市值194.17亿港元）宣布，已与香港康乃德生物医药有限公司就创新药IL-4Rα单抗Rademikibart订立独家许可与合作协议。根据协议，先声药业将获得在大中华地区开发、生产和商业化该产品所有适应症的独家权利。康乃德生物医药将保留该产品在协议地区以外的权利，并将继续负责并完成正在进行的临床试验。先声药业将独立负责该产品在协议地区未来临床试验的开展和新适应症的开发。

点评：先声药业表示，本次独家许可与合作将进一步丰富其在自身免疫领域的产品布局，加强自身免疫领域商业化协同效应。

5、北京疾控：呼吸道传染病高发季节，注意多病共防

据北京日报报道，北京市已进入呼吸道传染病高发季节，呈现多种病原体共同流行的态势。目前，流感处于流行期，发病人数呈快速上升趋势。市疾控中心21日提醒市民做好个人防护、积极接种疫苗，构建好免疫屏障。

点评：市疾控中心副主任、流行病学首席专家王全意介绍，目前流感处于流行期，较往年有所提前，预示着今年的流行高峰也将早于往年到来。肺炎支原体感染发病人数呈下降趋势。新冠病毒主要流行株为XBB变异株，持续保持较低的流行水平。“由于多种病原体共同流行，总体感染人数会呈现上升的趋势，可能会导致高位平台期长一些，医疗需求也会增加，医疗机构要做好应对压力的准备。”