预计2022年亏损约23.96亿元 君实生物：新冠口服药民得维将尽快投产

1月30日晚间，君实生物-U（SH688180，股价60.20元，市值591.69亿元）发布2022年年度业绩预告称，经公司财务部门初步测算，预计2022年度实现营业收入14.46亿元左右，同比减少约64.07%；预计2022年度实现归母净利润亏损23.96亿元左右，同比亏损扩大约232.36%。

君实生物在公告中解释称，报告期内，公司营业收入出现减少，主要系上期新冠中和抗体埃特司韦单抗（JS016/LY-CoV016）产生了基于与Eli Lilly and Company合作的海外市场大额技术许可收入及特许权收入，前述相关合作事项的全部里程碑事件已于2021年度达成并确认收入，故本报告期内对应的技术许可收入减少所致。

君实生物2022年度归母净利润出现亏损，则主要系公司对在研项目及储备研发项目的投入处于较高水平，营业收入扣除产品推广、日常运营等支出后尚不能完全覆盖研发投入。报告期内，预计公司研发费用为23.64亿元左右，同比增长约14.27%。

值得注意的是，就在昨天（1月29日）晚间，君实生物宣布，公司旗下的口服核苷类抗新冠病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维)，也就是此前的“VV116”，获得国家药监局附条件批准，用于治疗轻中度新冠病毒感染成年患者。

尽管民得维被君实生物的许多投资人寄予厚望，但其获批后却并未对公司股价产生提振作用。1月30日，春节后的第一个交易日，君实生物股价在开盘后就迅速下跌，最低时跌近10%。资本市场普遍的质疑是，在国内市场已有五款新冠口服药获批，并且先获批的阿兹夫定已广泛覆盖国内基层医疗机构的情况下，民得维是否还能从这一竞争激烈的市场中分得一杯羹？

针对民得维在获批后何时能够落地销售乃至网售的问题，君实生物方面于1月30日晚间回复《每日经济新闻》记者称，公司将会在获批后立即投产，尽全力加速各项事务，尽快实现发货及落地销售，以期尽早让药品到患者手中。与此同时，公司将努力提高药物的可及性，本着对患者生命安全负责的原则，在政策法规范围内寻求最大程度地为患者用药提供便利。

在产能布局方面，君实生物介绍，公司已就产能提前做好了布局和规划，相关产品在获批后投产，经过逐步爬坡后相信可以满足全国需求。后续也将根据疫情发展进行预判并对产能进行动态安排。

至于关于产品定价，君实生物回应称，根据国家相关规定，民得维将被纳入临时医保药品目录，目前定价还在与相关部门积极沟通中，将按照国家相关要求进行申报及测算，形成合理定价。

封面图片来源：公司官网