每经记者在进博 | 吉利德科学全球副总裁金方千：围绕肿瘤学、病毒学、炎性疾病三大重点领域 继续扩大在中国的建设力度

11月5日，第五届中国国际进口博览会开幕首日，生物制药企业吉利德科学也正式开启了其进博会首秀，集中展示了公司在病毒学、肿瘤学、真菌学等多个领域的创新科技与研发进展，重点分享了其与各级政府、行业协会、医疗机构等多方合力探索政企联动、医防结合，表达了其深耕中国市场、服务国内患者、加强互利合作的坚定承诺。

今年适逢吉利德科学成立三十五周年，三十五年来，吉利德在全球上市超过25款产品，涵盖HIV、病毒性肝炎、肿瘤等多个领域，今年也是吉利德在中国商业运营的第五年，五年来，吉利德在中国实现快速发展，已将慢性乙型肝炎、丙型肝炎及HIV防、治领域的9个同类首创或全球领先的药物引入中国，其中7个药物已被纳入医保目录。

吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千在接受《每日经济新闻》记者采访时表示，吉利德科学还将继续加大在中国商业运营的力度，同时计划将更多研发职能部门和人员逐步布置到中国，围绕肿瘤学、病毒学、炎性疾病三大重点领域，继续发展吉利德科学的业务。

吉利德科学 图片来源：每经记者 许立波 摄

全力布局“第二增长曲线”肿瘤学领域

今年适逢吉利德成立三十五周年、进入中国市场五周年。成立三十五年来，吉利德在抗病毒领域开创了诸多先河，公司多项“首创”新药也在进博会上进行展示。如在HIV领域，公司推出了全球首个HIV完整治疗方案的复方单片制剂，让感染者从每天要吃二十、三十片药，变为每天只吃一片药；在病毒学肝炎领域，公司研发出全球首个NS5B聚合酶抑制剂，拉开了无干扰素、全口服治疗丙肝的序幕，实现了丙肝的治愈……

此外，在强化病毒学核心优势的同时，吉利德正全力布局其“第二增长曲线”，持续加大在肿瘤学领域的投入。目前，在吉利德全球的研发管线中，有超过15个肿瘤学领域临床3期或上市申报阶段的产品/适应症，覆盖CD47、PD-L1等热门靶点。

今年8月，吉利德宣布获得拓达维（戈沙妥珠单抗）既往未涵盖的全球权利，包含了在中国等亚洲市场的开发和商业化独家权利，由此，吉利德在中国迈出了肿瘤学领域的第一步。

金方千向记者介绍，吉利德科学在肿瘤学领域主要布局是TROP-2靶点的抗体偶联药物拓达维（戈沙妥珠单抗）。

在谈到未来在中国市场对肿瘤业务的规划时，金方千透露，目前吉利德科学正在打造自己销售队伍、运营团队，对于中国这样一个广阔市场的覆盖，包括院外渠道的覆盖也考虑进行多种形式的合作。“吉利德科学在中国已经运营了五年，积累了能够跨领域的商业、医学能力，我们需要补充的是肿瘤相关的知识、技能和人才。”

对License-in、BD合作持开放态度

按照吉利德的计划，未来将向中国引入更多与全球同步的创新产品，如全球首个获批用于治疗多重耐药成人HIV感染者的一年给药两次的HIV长效药物Sunlenca，全球首个获批的慢性丁型肝炎治疗药物Hepcludex，在研全球首个CD47单抗Magrolimab等，让革新疗法能以更快的速度造福中国患者。

尽管目前吉利德科学尚未有在国内建设药物生产工厂的计划，但金方千表示，将进一步提高公司在国内的研发能力，招揽更多与研发职能相关的人员，以此“让中国更早、更多地参与全球的三期临床，囊括更多的中国患者，从而帮助产品在全球、在国内更快上市。”

金方千还表示，吉利德一直以来对于通过License-in（许可引进）或者BD（商务拓展）的项目拓展产品线，持有比较开放的态度。“我们并不会只是针对某一个国家，而是在全球范围内，如果看到有适合我们发展的战略和方向的License-in或者BD的机会，我们会保持关注。”

“致力首创”不仅体现在吉利德的革新疗法上，也体现在吉利德助力公共卫生议题的多方合作项目中。“我们还在大力投入，推动疾病筛查、诊疗能力提升、公众教育和社区患者支持，通过开展多方合作，帮助消除歧视和偏见，创造更友好的社区氛围，支持提高中国公众的健康水平。”

例如，在中国运营五年来，吉利德大力投入，支持中国肝炎防治基金会与海南省卫生健康委员会启动海南省消除病毒性肝炎公共危害行动海口试点，建立“政府主导、社会参与”病毒性肝炎防治模式的全新探索。为了加速创新产品的临床应用，在本次进博会期间，吉利德将与海南乐城签署战略合作备忘录，共同推动更多临床急需创新产品、诊疗方案在乐城先行区落地，让广大患者享受到科技创新成果和先行先试的红利。