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    北海康成2021年亏损10.77亿元 未来5年欲组建300多名成员的罕见病药物商业化团队

    每日经济新闻 2022-03-23 19:08

    每经记者 林姿辰    每经编辑 陈俊杰    

    上市4个月后,今日(3月23日),北海康成(01228,HK)公布了2021年度业绩报告。年报显示,公司全年实现收入3120万元,同比增加160%,但亏损高达10.77亿元,同比扩大27.3%。

    收入的增加来源于公司Hunterase及Nerlynx的销售额增加。其中,Hunterase作为北海康成首款商业化的罕见病产品于去年9月在国内获批上市,用于治疗黏多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ或亨特综合征);Nerlynx是公司在2020年引入国内上市的一款治疗早期乳腺癌成年患者的罕见病产品。公司年报中披露销售医疗产品收入为3116万元,但并未公开两款产品各自的收入。

    对于亏损的亏大,北海康成则将其归于研发成本及行政开支增加。年报显示,北海康成2021年研发开支4.28亿元,相较上年同期的1.1亿元大增289%,其中,许可费由2020年末的2400万元增至2021年末的2.14亿元,在总研发开支中占比50%;测试及临床试验开支1.37亿元,同比增加248.98%;员工成本5320万元,同比增加83.45%。

    此外,北海康成其他支出也急速增长。例如,公司2021年销售及分销开支1亿元,相较上年同期的5100万元几乎翻番,主要归因于商业团队壮大导致员工成本增加,市场推广开支增加,Hunterase及其他在研候选药物及产品的市场调查及市场推广活动增加。

    由于员工增加及新授出购股权导致员工成本增加,融资活动及业务发展活动相关的专业服务费增加以及公司上市开支,北海康成2021年的行政开支由2020年的7770万元升至2021年的1.46亿元,同比增加约88%。

    年报还明确了公司研发下一步里程碑,包括2022年上半年在中国启动CAN106针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的1b/2期临床试验;招募患者参与CAN008治疗胶质母细胞瘤(GBM)的2期临床试验;取得CAN108治疗Alagille综合症(ALGS)的新药申请批准,并于治疗胆道闭锁症(BA)的2期临床实验中进行首例患者给药等。

    此外,公司计划扩增内部专职商业团队,预计未来5年在中国组建一支拥有300多名成员的成熟罕见病商业化团队。

    3月23日,公司股价收于5.8港元/股,跌幅0.51%。

     

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