根据《中国仿制药发展报告（2025年）》，化学仿制药市场份额持续走低，相关企业持续面临转型压力；生物类似药则处于快速发展阶段。这两类企业在2025年的业绩也进一步分化。

每年4月最后一周是世界免疫周。2026年，国内疫苗行业业内情绪复杂，公卫领域利好不断，但头部公司业绩分化，万泰生物等陷入业绩泥潭，康希诺、沃森生物逆势增长。业内认为，免疫规划优化利于增强市场确定性，企业应避免同质化竞争，持续加大研发投入，加快技术迭代，强化质量管理，实现产业高质量发展。

丨2026年4月30日星期四丨NO.1黄果担任国家药品监督管理局局长据人社部网站4月29日消息，国务院任免国家工作人员，任命黄果为国家药品监督管理局局长。此前，中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议，宣布中央...

4月23日，港股创新药板块遭遇“黑色星期四”，板块内多只龙头股集体重挫。截至收盘，康方生物大跌12.66%，领跌整个板块。4月20日至4月26日，国家药品监督管理局药品审评中心共披露125条临床试验登记信息。科兴制药长效生长激素一项Ⅲ期临床试验获公示，对垒诺和诺德药物，恒瑞医药减重药一项9000多人的大型临床研究获公示。

一桩备受关注的药企股权转让案终于尘埃落定。4月28日，上海医药（SH601607，股价16.93元，市值627.83亿元）发布公告，公司已完成转让其持有的中美上海施贵宝制药有限公司（以下简称“中美施贵宝”）30%的股权，并收到了全部股...

觅瑞集团上市未满一年因年报未发触发强制停牌，审计质疑其1480万美元预付款，950万美元被退回。记者发现，诺辉健康是其间接股东。觅瑞中标九江高价政府采购项目，而九江国资间接持股其基石投资者。此外，公司核心产品GASTROClear刚获批，LUNGClear尚未商业化。公司目前市值较上市初期已腰斩。

4月27日晚百利天恒发布2025年年报，营收降56.72%，净亏损10.54亿元，是因创新药企“财务周期”及高额研发投入。公司预计2026年研发费用继续增长。核心产品Iza-Bren临近商业化，国内鼻咽癌适应证有望2026年8月上市，国际化进程加速。此外，T-Bren等多款后继品种蓄势待发，新一代ADC及ARC平台也有新进展。

丨2026年4月29日星期三丨NO.1泰格医药一季度净利润同比减少70.36%4月28日，泰格医药发布2026年一季报，公司实现营业收入18.01亿元，同比增加15.17%；实现归属于上市公司股东的净利润4904.31万元，同比减...

4月28日，药明康德股价强势，A股涨停，H股涨超13%。公司一季度营收首超百亿元，毛利率创新高，三大业务板块共振增长，盈利逻辑清晰。订单储备近600亿元，覆盖全年收入目标。多家投行上调其目标价与盈利预测。

4月27日晚间，药明康德（SH603259，股价100.52元，市值2999亿元）披露的2026年第一季度报告显示：报告期内，公司实现营业收入124.4亿元，同比增长28.8%；实现归母净利润46.52亿元，同比增长26.68%。药...

作为国内创新药龙头企业，百济神州在2025年实现首次年度盈利，其在研管线覆盖血液肿瘤、实体瘤、炎症和免疫治疗领域。本次从华辉安健处引入三抗品种，是公司完善多特异性抗体布局、强化实体瘤与免疫治疗能力的关键一步。

丨2026年4月28日星期二丨NO.1百济神州与华辉安健签订合作协议4月27日，百济神州发布公告，其全资子公司广州百济神州生物制药有限公司获得华辉安健PD-1、VEGF‑A及CTLA-4的三特异性化合物（包括HH160）在全球...

4月26日晚公告董秘吴灵犀因个人原因辞职，由董事长丁列明代行董秘职责。此前，贝达药业一季度营收10.40亿元，同比增13.33%；净利润同比大幅增长135.71%。目前公司已有九款药品上市销售，但近两年研发投入连续下降，2025年研发投入占营收比例降至15.89%。

丨2026年4月27日星期一丨NO.1贝达药业董事会秘书辞职4月26日，贝达药业发布关于董事会秘书辞职的公告，称董事会于近日收到董事会秘书吴灵犀提交的书面辞职报告，吴灵犀因个人原因申请辞去公司董事会秘书职务，辞职后将不再担任公司任何...

当地时间4月24日，以色列总理内塔尼亚胡称成功接受早期前列腺癌治疗。此前拜登也曾公开病史。我国前列腺癌发病率和死亡率持续攀升，约七成患者初诊已是中晚期。专家呼吁破除病耻感，重视早期筛查。中国学者推动精准治疗，将肿瘤分型；AI技术助力诊疗，有望减少不必要的前列腺穿刺活检，减轻患者痛苦。

4月20日—4月22日，国家药监局接连发布通知，54个药品上市申请被拒，其中43个为仿制药，多款首仿药也折戟。原因是监管对仿制药质量要求趋严，审评注重高质量优先。此前仿制药市场过剩，收紧准入或利好行业。短期阵痛明显，长期低质量建设被挤出，行业转向“质”的竞争。此外，“伪创新”及低水平改良也越来越难通过审评。