11月5日至10日,第九届中国国际进口博览会在上海举行。作为首批签约参展首届进博会的跨国医药企业之一,诺华已连续参展九届进博会。九年来,诺华借助进博会这一高水平开放平台,不断加速全球创新成果惠及中国患者,推动在华业务实现持续增长。

本届进博会,诺华围绕“创所未见”主题,携全球创新疗法和相关研究进展、低空运输解决方案概念性探索,以及“进博宝宝”悉数亮相,其中包括一款首次在中国展出的免疫领域创新在研药物。
诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示,进博会是中国高水平对外开放的标志性窗口,也是促进创新交流与开放合作的重要平台。未来,诺华将继续依托进博会,努力成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴,让更多中国患者更早、更广泛、更可持续地受益于创新疗法。
在本届进博会上,诺华将系统性展示四大核心治疗领域的重磅创新成果,以及五大关键技术平台的前沿进展。
免疫领域创新在研药物Ianalumab是本次备受关注的亮点之一。它是一种全人源单克隆抗体,通过靶向干燥综合征发病中的关键驱动因素B细胞发挥作用。干燥综合征则是一种全身性、慢性自身免疫性疾病。此次中国首秀展现了诺华在免疫治疗领域的持续探索,也通过此次展示让更多大众了解并关注干燥综合征。
从连续九年参展的历程看,进博会之于诺华,早已不只是展示窗口,更是创新落地的“加速器”。得益于进博会强大的“溢出效应”,截至目前,诺华已有12个“进博宝宝”在获批前亮相进博会,覆盖诺华聚焦的心血管、肾脏及代谢,肿瘤,免疫和神经科学四大核心治疗领域。
PCSK9 siRNA降低密度脂蛋白胆固醇药物乐可为®(英克司兰钠注射液)就是首展于2021年的“进博宝宝”。其于2023年8月获批在华上市,并被纳入2025年国家医保药品目录。而更深层的样本是放射配体疗法。2021年首次亮相进博会时,它还只是展台上的前沿概念;2025年11月进博会前夕,放射配体疗法药物派威妥®(镥[177Lu]特昔维匹肽注射液)的两项晚期前列腺癌适应症同时在华获批。2026年8月,该药又获批与ARPI联合治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的新适应症。
对跨国药企而言,进博会早已从“展示场”升格为“加速器”:展台之外,是投资、生产、研发、合作的全链条落地,也是中国医疗健康产业与全球创新体系协同合作的缩影。
2018年首届进博会至今,诺华已有60余款新药及适应症在华获批,多款产品实现“展品变商品”。这些创新成果从全球研发走向中国患者,离不开进博会在促进创新落地、加速患者获益方面所发挥的积极作用。
中国是诺华增长迅速的重要市场,2025年诺华中国净销售额42亿美元、同比增长8%;2025年近8600万中国患者受益于诺华创新药物。2017年以来,近40款创新药物纳入国家医保目录。
诺华国际业务部总裁赫博瑞曾以“规模大、速度快、质量高”概括中国创新环境。据国际研究机构GlobalData发布的报告,2024年中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台上登记的临床试验超7100项。赫博瑞还提到,全球创新药BD交易中,中国资产占比已从多年前的5%-10%,升至2025年的49%。
目前,诺华在中国有100多个处于不同阶段的临床研究项目正在开展。自2022年以来,诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球同步;从2026年开始,100%的中国新药及新适应症注册申请也实现与全球同步。
今年3月,诺华宣布计划进一步加强在中国的部分研发、生产及运营能力,以支持创新药物的开发与供应,并提升患者用药可及性。李尧表示,今年恰逢诺华成立三十周年,也是诺华与中国结缘的第140年。诺华长期看好中国市场的广阔前景,对未来在中国的发展充满信心。
谈及未来,李尧表示,诺华九赴进博的初心,就是希望让更多中国患者更早、更广泛、更可持续地受益于创新疗法。未来,诺华将继续携手社会各界,加速创新、提升可及、深化合作,努力成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴。
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