每经AI快讯,9月18日,宜安科技在投资者关系活动中表示,公司第一款镁骨内固定螺钉注册申请补正材料已于8月18日正式提交,依据现行医疗器械注册监管政策及法定审批流程,补正材料正式受理后,预计后续审评审批周期为3至6个月;第二款可降解镁界面螺钉已于2026年7月按临床试验方案完成全部130例受试者入组,且超过70例受试者已完成术后一年期随访。
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