每经AI快讯，7月17日，天士力(600535.SH)公告称，公司全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的《药品临床试验通知书》，获批开展注射用重组人尿激酶原(普佑克)用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。该药品为1类生物创新药，此前已获批用于发病4.5小时内患者的静脉溶栓治疗。截至目前，相关研发投入为54.85万元。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
上一篇
湘电股份：预计今年调相机、飞轮储能收入规模同比有大幅增长
下一篇
天域生物：实际控制人罗卫国收到证监会行政处罚事先告知书
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
钟薛高将重启并亮相冰淇淋展会；两部门对美团、抖音、京东等平台企业作出要求 | 消费早参
美联储3年来首次加息，特朗普发文反驳；道指创6月以来新低；胡塞武装称拦截两批沙特F-15战机；“豆包手机二代”5999元起售丨每经早参
重磅！美联储加息，美股全线下跌，特朗普急了：应该降息，要快；220:204，美众议院要求特朗普从伊朗撤军；徐湖平获刑3年丨每经早参
每日经济新闻客户端