每经AI快讯,7月17日,天士力(600535.SH)公告称,公司全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的《药品临床试验通知书》,获批开展注射用重组人尿激酶原(普佑克)用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。该药品为1类生物创新药,此前已获批用于发病4.5小时内患者的静脉溶栓治疗。截至目前,相关研发投入为54.85万元。
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