每经AI快讯，6月23日，九强生物公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为人ABO血型反定型用红细胞试剂盒，注册证编号为国械注准20263401280，注册类别为III类，有效期自批准之日起至2031年06月21日；该产品用于人ABO血型反定型检测，仅用于临床检验，不用于血源筛查。上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司在体外诊断血型领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
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