2026年5月29日，博瑞医药（688166.SH）宣布，公司自主研发的口服GLP-1/GIP双靶点激动剂BGM0504片以及新型肌肉保持药物BGM2618的最新研究成果，将在美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议上进行展示。
其中，口服BGM0504研究成果入选大会Late Breaking Poster（LBP）环节，BGM2618研究成果以大会海报形式展示。这也是博瑞医药连续第二年在ADA大会展示代谢创新管线研发成果。
本次两项研究分别覆盖GLP-1/GIP双靶点减重药物口服剂型开发以及肌肉保护新机制药物探索，体现了公司在代谢疾病领域从单一产品布局向平台化研发体系升级的战略方向，以满足更加多样化的临床需求。
标题1：
BGM2618, a Selective Myostatin Inhibitor, Preserves Lean Mass during GLP-1/GIP–Induced Weight Loss in Obese Mice（BGM2618——一种选择性肌肉生长调节素抑制剂，在GLP-1/GIP诱导肥胖小鼠减重过程中保留瘦体重的研究）
展示形式： 一般壁报展示
摘要编号：1818-P
类别：12-D Clinical Therapeutics—Other Therapeutic Agents
展示时间：2026年6月7日（周日）美国中部时间 12:30 PM - 01:30 PM
展示地点：壁报展示厅（D-E厅），Ernest N. Morial Convention Center
报告人： 江晓晖，博士
标题2：
Safety, Pharmacokinetics, and Weight Loss Effects of the Oral GLP-1/GIP Dual Agonist BGM0504 in Healthy and Overweight or Obese Adults: Two Phase 1 Multiple-Ascending Dose Studies
（口服GLP-1/GIP双靶点激动剂BGM0504在健康及超重或肥胖成人中的安全性、药代动力学及减重效果：两项临床1期多剂量递增的研究）
展示形式：一般壁报展示
摘要编号：2845-LB
类别：Incretin-Based Therapies
展示时间：2026年6月7日（周日）美国中部时间 12:30 PM - 01:30 PM
展示地点： 壁报展示厅（D-E厅），Ernest N. Morial Convention Center
报告人：江晓晖，博士
此外，公司两项入选摘要也将在《Diabetes®》杂志网站同步发布。
ADA大会是全球糖尿病与代谢疾病研究领域最具影响力的国际学术会议之一，由美国糖尿病协会（American Diabetes Association）主办。该会议为全球糖尿病和减重领域最重要和前沿的国际大会之一，每年发布大量改变临床实践的关键试验结果和指南更新。
第86届ADA科学会议将于2026年6月5日至6月8日在美国路易斯安那州新奥尔良举行。大会将围绕糖尿病、肥胖症、GLP-1类药物、GIP双靶点、代谢综合征及相关慢病管理等方向，集中展示全球最新基础研究、临床试验以及前沿治疗技术。
近年来，ADA大会已成为全球代谢创新药物研发的重要风向标。礼来替尔泊肽、诺和诺德司美格鲁肽等重磅产品均曾在ADA大会发布关键临床数据并推动行业发展。随着中国创新药企业研发实力不断提升，ADA大会也正成为中国创新药展示全球竞争力的重要舞台。
博瑞医药（688166.SH）是一家以研发为核心驱动力的国际化创新型制药企业。经过多年积累，博瑞建立了超长效多肽药物、药械组合、合成生物学及口服制剂等四大技术平台。借助该平台技术，博瑞正在积极开发下一代心血管代谢领域的创新疗法，及针对呼吸系统疾病的吸入式药械组合产品。博瑞的代谢管线以两款创新候选药物BGM0504（GLP-1+GIP双靶点激动剂）及BGM1812（Amylin长效胰淀素类似物）为核心。针对多样化的临床需求，博瑞积极布局三靶点药物BGM2102（GLP-1+GIP+Amylin），推进BGM0504与BGM1812的口服片剂，长效Amylin类似物BGM1962及肌肉保持药物BGM2618等药物的开发，构建起覆盖减重、降糖、心血管代谢改善的管线体系。此外，博瑞医药的中间体及原料药产品主要覆盖抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、免疫抑制等多个治疗领域，在超过40个国家和地区开展广泛销售。
BGM0504是博瑞医药自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，可同时激活GLP-1和GIP下游信号通路，产生控制血糖、减轻体重及改善多项代谢指标等生物学效应。
截至目前，BGM0504注射液减重适应症和2型糖尿病适应症的国内及海外III期临床试验均正在顺利推进。
根据此前公布的III期减重临床研究结果，高剂量组受试者52周平均体重降幅达到19.3%，同时在腰围、血压、血脂及尿酸等多项代谢指标上显示出综合改善趋势。其中，高血压亚组收缩压和舒张压平均下降22.9 mmHg和12.9 mmHg，展现出较强的心血管代谢综合获益潜力。
此次入选ADA大会Late Breaking Poster的口服BGM0504研究，则进一步体现了公司在口服多肽技术领域的持续探索。随着全球减重药物市场逐步进入长期管理时代，口服化已成为行业重点关注的发展方向之一，有望进一步提升患者依从性和治疗可及性。
BGM2618是博瑞医药自主研发的新型代谢疾病治疗产品，其作用机制与传统GLP-1类药物存在明显差异。
该产品靶向Myostatin（肌生成抑制素）通路。Myostatin是调控骨骼肌生长的重要负调节因子，通过抑制该通路，有望促进肌肉生长、改善身体成分结构并提升基础能量代谢水平。
近年来，随着GLP-1类减重药物广泛应用，减重过程中肌肉流失问题逐渐成为行业关注焦点。研究显示，体重下降过程中部分减重来自瘦体重减少，因此如何在减重同时更好地保留肌肉、改善身体成分，正成为全球代谢药物研发的重要方向之一。
BGM2618的布局，体现了博瑞医药在GLP-1/GIP双靶点之外，对下一代代谢疾病治疗路径的持续探索，也展现了公司从减重向代谢健康整体管理升级的发展思路。
风险提示
根据国家药品注册相关法律法规要求，药品需要完成法规要求的相关临床试验，并经国家药监局批准后方可生产。药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，各环节均受多维度因素影响。公司将积极推进上述研发项目，并按照相关法律法规及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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