必贝特：目前，BEBT-809仍处于临床前研究阶段

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：我留意到贵公司的bebt-809这个减重药物一直有提及是在处于临床前期，想请问什么时候可以进入到临床立项及临床一期？因为代谢减重药物市场很好，不知公司的809是否可以在减重市场大有作为？

必贝特（688759.SH）5月22日在投资者互动平台表示，BEBT-809是公司自主研发的一款潜在“全球首创（First-in-Class）”口服小分子候选药物，靶向20-HETE/GPR75信号轴，拟用于肥胖及相关心血管代谢疾病治疗。在前期饮食诱导肥胖（DIO）动物模型研究中，BEBT-809显示出通过促进机体代谢发挥减重作用的潜力，其体重下降伴随白色脂肪组织减少、肌肉相对保留、血脂参数改善及肝脏脂肪减少，提示其除减重外可能具有更广泛的代谢改善作用。目前，BEBT-809仍处于临床前研究阶段，主要原因在于20-HETE/GPR75信号轴属于相对新的科学发现，目前全球范围内尚无针对该靶点进入临床开发阶段的药物，相关作用机制、动物种属差异与人体转化关系以及长期安全性等仍需进一步研究和验证。基于创新药研发的科学性与审慎性原则，公司当前重点围绕该项目开展作用机制、生物学效应及安全性评价等基础研究工作，期待通过合作研究，共同评估其成药性与临床开发可行性。 公司将结合后续研究进展、技术成熟度、资源配置及整体研发战略，审慎推进项目开发，并严格履行信息披露义务。

（记者 王晓波）

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