每经AI快讯，5月21日，复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，本公司自主研发的HLX3902注射液( STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)(HLX3902)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准，并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administration)的临床试验备案。
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