每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:公司近期获得了 ABA001 注射液(1类新药)的临床试验批准,其“每3个月或半年给药一次”的长效特性备受关注。请问公司针对该产品的临床开发计划是怎样的?是否有考虑同步开展国际临床或寻求对外授权?
阳光诺和(688621.SH)4月27日在投资者互动平台表示,ABA001注射液为靶向血管紧张素原(AGT)的小干扰核酸(siRNA)药物,具备长效降压潜力。公司正积极推进该产品的临床试验工作,具体临床开发计划将根据监管要求和研究数据逐步确定,请关注公司后续公告。同时,公司也在评估该品种的海外市场潜力,不排除未来开展国际临床或寻求对外授权的可能。
(记者 贾运可)
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