每经AI快讯，4月19日，康弘药业公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局(FDA)准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921注射液用于治疗MYBPC3基因突变相关的肥厚型心肌病(HCM)。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
上一篇
美方评估伊朗仍保有约七成战前导弹库存
下一篇
精测电子：4月19日召开董事会会议
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
10月8日买断式逆回购将操作1.2万亿元 实现净投放2000亿元
今日涨停！688185回应mRNA热点：胶质母细胞瘤等肿瘤疫苗仍在早期研发
“Tiffany月饼”冲上热搜，Tiffany中国回应每经：表示诚挚歉意，将依据公司规章制度严肃处理相关责任
每日经济新闻客户端