热景生物：目前，SGC001创新药II期临床研究已完成首例受试者入组给药

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：此前Ib期数据亮眼，中高剂量组心梗面积分别降 20.5%/38.1%，安全性可以解读为良好吗？

热景生物（688068.SH）3月20日在投资者互动平台表示，SGC001注射液此前已完成Ib期临床试验，初步的统计分析结果显示SGC001注射液在前壁ST段抬高型心肌梗死患者人群中安全耐受性良好，Ib期临床研究中低（300mg）中（600mg）高（900mg）剂量组均未发生3级及3级以上不良事件，未发生严重不良事件；且药物安全性与剂量有明显相关性。目前，SGC001创新药II期临床研究已完成首例受试者入组给药。

（记者 王晓波）

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