每经AI快讯，3月17日，普利制药公众号消息，公司于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的注射用卡非佐米（60mg） 药品注册批件（注册分类：化学药品 4 类），视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，正式获批上市。该产品为治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤的强效抗肿瘤药物，此次获批标志着公司在血液肿瘤领域实现新突破，将为国内患者提供高品质、可及性更强的治疗新选择。
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