众生药业：公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究，请问这个批准文件是否有时效性，迟迟不启动是否存在某些原因，望公司回复一下。

众生药业（002317.SZ）2月2日在投资者互动平台表示，公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。

（记者 王瀚黎）

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