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东诚药业:肝素钠原料药通过美国FDA检查

每日经济新闻 2026-01-28 17:09

每经AI快讯,1月28日,东诚药业(002675.SZ)公告称,公司于2025年12月接受了美国FDA的cGMP现场检查,近日收到了FDA签发的现场检查报告。检查结果为NAI,即无需采取行动。这标志着公司质量体系持续符合FDA cGMP要求,为公司肝素钠原料药持续拓展美国市场提供了保障,提高国际市场竞争力,并对拓展全球市场带来积极影响。

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