1月27日,信达生物官微宣布,其抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格,拟定适应症为接受过含一种蛋白酶体抑制剂(Pl)、一种免疫调节药物(IMiD)及一种抗CD38单抗的至少四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。
内容无需标注
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权,不得以任何方式加以使用,包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等,违者必究。
上一篇
半导体设备股震荡反弹 芯源微涨超10%
下一篇
保险股持续拉升,中国人寿涨超4%
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
深成指跌4.52%,创业板指跌7.35%!存储芯片多股跌停,长鑫跌4.08%;白酒、教育板块走强|A股收盘
SK海力士Q2利润大增557%仍“未达标”,与10家客户敲定长协,股价涨逾4%;希捷盘后大涨6.6%,第四财季营收增长49%,下一财季业绩指引超预期丨全球科技早参
谁给王虹写了推荐信?英雄自有来路,无须杜撰“天才遇冷”剧本|每经热评