贝达药业：计划在2026年一季度实现DME适应症的Ⅲ期临床的首例病人入组，相关临床工作正在顺利推进中

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：为什么1901要等FDA成功再引进国内，国内是有钱投仿制药也没钱做临床是吗？如果FDA拒绝是不是1901就又没了？

贝达药业（300558.SZ）1月21日在投资者互动平台表示，基于国外临床进展、国内商业化规划，公司将统筹推进EYP-1901的国内临床研究及上市申报工作。公司合作伙伴EYEPOINT公司已在2025年完成wAMD适应症的两项Ⅲ期临床入组，并计划在2026年一季度实现DME适应症的Ⅲ期临床的首例病人入组，相关临床工作正在顺利推进当中。

（记者 王晓波）

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