每经AI快讯，1月19日，欧普康视公告称，公司申请的医疗器械产品“软性亲水接触镜”注册申请已获国家药品监督管理局受理，受理号为CQZ2600102。该产品为境内Ⅲ类医疗器械，用于矫正屈光不正。目前处于注册申请受理阶段，后续需通过技术审评。公司提醒，技术审评期间存在不确定性，对近期业绩不会产生影响，未来业绩影响尚无法预测。
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