每经AI快讯,华东医药1月14日晚间发布公告称,近日,华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到美国食品药品监督管理局通知,由道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝病。
每经头条(nbdtoutiao)——海利生物增值9倍并购的企业,估值8个月“腰斩”,其第一大客户竟是尚未成立的公司,离奇的事还不少……
(记者 曾健辉)
免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权,不得以任何方式加以使用,包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等,违者必究。