恒瑞医药：获得四项药物临床试验批准通知书

每经AI快讯，1月9日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司成都盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4394、HRS-5041片、泽美妥司他片（SHR-2554）、瑞维鲁胺片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。这些药物包括治疗前列腺癌的注射用SHR-4394和HRS-5041片，以及已上市的用于治疗复发或难治外周T细胞淋巴瘤的泽美妥司他片和用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌的瑞维鲁胺片。这些药物的研发投入累计分别约为3,840万元、9,266万元、21,682万元和69,672万元。但需注意，这些药物在获得临床试验批准通知书后，仍需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。