每经AI快讯，12月14日，君实生物(688180.SH)公告称，公司收到FDA通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212主要用于晚期恶性实体瘤的治疗，与单一靶点ADC药物相比，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
上一篇
晨丰科技：股东杭州宏沃拟减持不超3%公司股份
下一篇
古鳌科技：实际控制人拟变更为徐迎辉
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
2026年上半年营收下滑35%，水产品收入骤降86%：领涨种业板块的神农种业发生了什么？
A股小幅放量反弹，沪指半日上涨0.7%
冲击2万亿，第一省会借“港”突围
每日经济新闻客户端