每经AI快讯，12月1日，复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。截至2025年10月，本集团针对HLX37的累计研发投入约为人民币5,023万元。根据IQVIA MIDAS™最新数据，2024年，靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品于全球范围的销售额约为92万美元。
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